六间房直播无言的痛—女孩变男孩

生命里有着多少的无奈和惋惜，又有着怎样的愁苦和感伤?我们行走匆匆，却不知我们每个人的生活都是一个独立的世界，即使最平凡的人也要为他生活的那个世界而努力。 就像他们，3岁半的孩子马天翼的父亲马思祥和母亲陈玉英……

一个不幸的家庭，一位“母亲”救子心痛的短片，使许多人留下了热泪。六间房内部成立的六间房爱心公社，正在全力帮助这个可怜的孩子。

网络上出现关于他们的最早信息，是在2015年6月28日的山东网络台。三岁半的马添翼，从出生就被送进市里医院的PICU。医生排除了其 他疑似症状后发现孩子的两性畸形，没有发现子宫，也没有发现睾丸。在中国的农村，即使大家再有同情心，也无法阻止别人去讨论，去指指点点。

无法确定孩子到底是男是女，92年的陈玉英强忍眼泪。不满月子就带着小添翼去山东聊城、济南、天津、北京等有名的医院，最后确诊是“Denys-Drash综合征”，一个连她自己都不会读的英文名字的病。

孩子确定病情后，又意外查出患有肾病。大夫说：这种病无药可治，唯一的希望就是肾移植，否则孩子过不去儿童期! ” 马不停蹄的寻医之路，度日如年的等待。在得知这个消息后，23岁的陈玉英终于忍不住，崩溃大哭起来。

然而小小的小添翼还没等到肾源，就心衰、肺水肿，引发各样的并发症。乘火车刚到北京医院，大夫就给下病危通知说：你们的孩子救不救得过来不一定，要随时做好心理准备。这对于母亲来说又是多么沉痛的打击!

小添翼从出生就开始看病，孩子三岁半，他们就带着他看了三年半。原本在厂里工作的爸爸，因为总是请假被辞退。只能带着孩子摆摊卖水果，卖菜为生。

小添翼爷爷患有股骨头坏死，但是却放弃治疗，吃止疼药和消炎药坚持着。去年仍坚持拖着病痛的身体奔赴北京打工，一个月1500左右的工资拿来救济自己孙子。

生活啊，生活!你有多少苦难，又有多少甘甜!90后的年轻父母，积蓄花光，债台高筑，他们没有放弃。三岁半的小添翼，幼小的身体每日承受病痛的折磨，但他也没有放弃。

现在的小添翼每天做着腹透保命，等到合适的肾源就有希望可以治愈，但高额的手术费怎么办?

很多事情确实难以去接受，但为了保住小添翼弱小的生命。不管是两性畸形，还是肾病，只要他活着，就有希望有一个幸福的人生!

 鲁迅 曾说：悲剧，是将人生有价值的东西毁灭给人看。小添翼身上的这种疾病，不是痛苦，而是灾难，比悲剧还要悲剧的灾难。幸运的是，有人在努力改变悲剧。当人们对直播平台的印象还停留在歌舞升平，夜夜笙歌的层面时，六间房已经在内部组建爱心公社，发起直播公益的活动，真真切切的帮助到受苦受难的家庭。

六间房作为一个直播平台，可以用一种更透明、更真实的方式进行信息传递，挖掘事实的真相，并将真相更直观的传播出来。

爱心公社的社员在公司内部还为小添翼进行了捐款，可是线下捐款在面临巨额的医药费面前显得太过小众、封闭、低效。他们还联合了数十位主播，通过直播传播这件事，把小添翼目前面临的困难以及Denys-Drash综合征罕见病直观完整的告诉大家。

反馈和行动逐渐蔓延开来，有的网友留言关注，有的网友给小添翼母亲打来电话，有的网友细心询问捐款事宜!那一刻，爱的水滴汇集成海。

阿贝尔.加缪在《秋，是第二个春天》中所说：我们听说过的责任只有一个，那就是爱。爱是一切故事中最美好的部分。

只要春天不死，就有迎春的花朵年年岁岁开放，我们希望这个看起来平平常常的孩子，可以在爱的涌动中痊愈，别让这个还未感受过世人之爱的幼小生命凋零。希望社 会各界人士与六间房爱心公社一道，去关注他们，帮助他们!